Un om norocos

E vorba de Laura. Astăzi, a fost operată (la gât) de granulom post intubaţie. A intrat în sală în jurul orei 11 dimineaţă. Dl. dr. Bogdan Mocanu a estimat intervenţia la aproximativ două ceasuri. Cu puţin înainte de ora 13, am fost anunţată că este adusă în salon. La mai puţin de cinci minute de acest moment, am vorbit cu ... Laura, deşi abia puteam să cred că e chiar ea la telefon. Cu o voce vesel-somnoroasă mi-a spus că totul a decurs foarte bine, că e foarte mulţumită de dl. doctor şi de tot ce i s-a întâmplat ...

Înainte de operaţie, în spital, a cunoscut-o pe Gina Gheoca, publishing manager la Info-Sănătate, http://www.info-sanatate.ro/. Ce a rezultat în urma discuţiilor, citiţi AICI.

Până acum a fost atât de norocoasă! Aşa să fie şi în continuare! Doamne ajută!

Trei surori si Amadeus pentru salvarea Alexandrei

În clinica din Timişoara, Alexandra aşteaptă tratarea şi vindecarea unor afecţiuni stomatologice, pentru a i se putea începe administrarea unui tratament cu imunoglobulină.

În aşteptarea unor rezultate la analizele făcute, a fost trimisă pentru câteva zile la Buziaş, unde ... îmi spunea că "m-am simţit din nou copil. Fără nicio grijă. Am jucat şi volei. Am uitat complet în unele momente pentru ce eram acolo."

Alexandra ţine legătura cu foştii colegii. Ei au terminat facultatea, au dat examenele finale şi ... "Au luat licenţa toţi." Despre despărţirea de ei, mi-a spus că i-ar fi fost greu, dacă era o despărţire faţă în faţă. ... "la fel şi cu camera de cămin în care era al 4-lea an de când stăteam. Mi-ar fi fost mai greu să îmi iau eu lucrurile."

Acasă, la Botoşani, actorii Teatrului Mihai Eminescu vor urca pe scenă joi, 25 iunie, orele 16.00 şi 19.00, în spectacolele Trei surori şi Amadeus, în campania pentru salvarea Alexandrei. Intrarea va fi liberă, iar spectatorii vor putea face donaţii în urnele aflate în sălile de spectacol.

Trei surori şi Amadeus pentru salvarea Alexandrei Ostafi! http://www.stiri.botosani.ro/

Veniţi la teatru să o ajutaţi pe Alexandra!, Bogdan Caliniuc, Evenimentul de Botoşani, 24 iunie 2009

Viceprimarul Alexa s-a alăturat campaniei de salvare a Alexandrei, Bogdan Caliniuc, Evenimentul de Botoşani, 19 iunie 2006

UPDATE 26 iunie "Pentru Alexandra Ostafi, bolnava de leucemie intr-o forma grava, botosanenii si-au deschis punga si au donat 20 de milioane de lei la o singura reprezentatie a actorilor Teatrului "Mihai Eminescu". Si reprezentanti ai autoritatilor locale au raspuns acestei strangeri de fonduri si au donat sume importante." - Cosmin ZAMFIRACHE, Intr-un singur spectacol, Actorii au strans 20 milioane de lei pentru Alexandra, Jurnalul de Botoşani, 26 iunie 2009

Alexandra este diagnosticată cu Aplazie medulară idiopatică formă severă şi Hepatită cronică activă-obs autoimună.

www.telembt.ro Teatru de caritate, fără succes

Primul control. O alta operatie

Au trecut trei luni de la operaţia Laurei. De curând a făcut examen IRM, care spune aşa:

- craniectomie occipitală dreaptă;

- neoformaţie restantă la nivelul unghiului ponto-cerebelos drept, cu extensie în conductul auditiv intern drept, cu dimensiuni de 17/11 mm;

- topografie normală a liniei mediane;

- fără semne de hidrocefalie în prezent;

- polip la nivelul sinusului maxilar stâng;

- discretă hipertrofie de mucoasă la nivelul cornetului nazal inferior stâng.

Dimensiunile tumorii au speriat-o şi pe ea, şi pe soţul ei, la gândul că poate "ciotuleţul", ce nu a putut fi scos, a crescut. Au fost câteva zile grele. S-au liniştit abia după ce au vorbit cu dl. doctor Sergiu Stoica. Au stabilit să meargă la primul control după intervenţie.

Emoţiile apar din nou ... Cu atât mai mult, cu cât după acest control, Laura se va interna pentru o operaţie la gât. O răguşeală care i se părea foarte interesantă era cauzată de un granulom post intubaţie. E o tumoare, dar am spus că e o ciupercă, doar ca să nu folosim pluralul tumori ... Însă nu poate fi tratată altfel decât chirurgical. Vocea ei a devenit din ce în ce mai slabă, iar de câteva zile nu am mai vorbit. Joi este programată pentru intervenţie.

Doamne ajută!

UPDATE 23 iunie - Două controale, două veşti bune

Dimineaţă, Laura a fost consultată de dr. specialist ORL Bogdan Mocanu. Faptul că, în timpul intervenţiei din martie, nu i-au fost afectate corzile vocale, că nu este fumătoare, simplifică problema. Dl. doctor i-a spus că, în funcţie de evoluţia lucrurilor, ar putea fi externată chiar în ziua operaţiei.

Apoi, spre seară, Laura şi soţul ei s-au întâlnit cu dl. dr. Sergiu Stoica. După o săptămână de angoase, discuţia cu acesta i-a liniştit, la fel cum s-a întâmplat şi înainte de operaţia din martie. Dimensiunile tumorii şi felul cum se vede aceasta pe RMN sunt în regulă. Şi nu sunt semne că restul rămas ar putea creşte. Mai mult, până la următorul control, Laura poate să facă raze pentru a distruge "ciotuleţul". Asta însemnă ca trebuie să ne informăm de proceduri, costuri ... Avem treabă!

La multi ani, Laura!

Timpul trece nebuneşte. Ieri eram nişte copile, ne jucam cu păpuşi, ne hilizeam prin curtea bunicii, stropindu-ne pe timp de caniculă cu apa din fântâna de la poartă, iar, înainte de somn, descopeream figuri de monştri în umbrele ameninţătoare ale copacilor, conturate pe pereţii din cameră. ... şi la şcoală eram împreună. Când vine vorba de Laura, îmi amintesc de acele vremuri. Atunci totul părea atât de simplu şi de uşor. Astăzi e ziua verişoarei mele.

LA MULŢI ANI, LAURA!!! Să fii SĂNĂTOASĂ ca să te poţi bucura pe deplin de familia ta! Să fii curajoasă şi optimistă, aşa cum ne-ai uimit pe toţi în ultimele luni! La mulţi ani!

Anii care trec nu mai pot să revină,

Anii petrecuţi cu rău şi cu bine,

Anii cei mai buni sunt cei care'o să vină!

Sa o punem pe picioare pe Adelina!

Adelina Avramescu are 23 de ani, este din Lugoj şi are nevoie de ajutorul nostru.

Acesta este mesajul pe care l-am primit de la ea:

Pana in 2001 eram ca oricare adolescenta: fericita, vioaie, activa, plina de sperante. Cel mai mare vis al meu era sa termin liceul si sa urmez cursurile Facultatii de Educatie Fizica. Acum la 23 de ani, totul s-a naruit. Nici nu mai indraznesc sa sper. Soarta a fost dura cu mine, lasandu-mi viitorul in mainile celor cu suflet mare, la indurarea lor. In urma cu opt ani, am fost diagnosticata cu o boala mai ciudata, lupus eritematos sistemic. Ce parea la inceput doar rutina medicala s-a dovedit a fi mai tarziu un calvar. Am fost internata in multe spitale din judetul Timis. Din 2002, a inceput lupta cu destinul. Atunci am fost cu mama la un medic specialist de la Spitalul Colentina din Bucuresti. Din nefericire a trebuit ca tocmai eu sa fiu subiectul unei erori medicale. Specialistul mi-a dat un tratament mult prea puternic pentru varsta si greutatea mea. Aveam 17 si 45 de kg. Iar tratamentul care consta in injectii, perfuzii si altele, continea doze mult prea mari de medicamente. Nici macar nu mi-au spus ca unul dintre medicamente era din categoria citostaticelor. Niciodata, pe tot parcursul terapiei, nu mi s-a spuc ca voi pierde calciu si ca oasele vor fi afectate. Prin urmare, nu mi s-a prescris niciun supliment mineral sau vitamine. Tratamentul a fost atat de puternic, ca dupa trei luni am ajuns sa nu mai pot merge. Dupa o multime de alte analize, am aflat ca am osteoporoza cortizonica severa si rei fracturi la coloana.

Mi-e aproape imposibil sa descriu in cuvinte suferinta ingrozitoare prin care am trecut. Cateva luni bune am fost nevoita sa stau in pat, fara sa ma pot misca. Toate visele mele s-au spulberat din cauza acelui tratament gresit. Ce vina aveam eu? Dintotdeauna am fost pasionata de sport si ma vedeam urmandu-mi acest vis. Eram o persoana foarte vioaie, practicam atletism, inot, mergeam in fiecare zi cu bicicleta, iar acum sunt nevoita sa-mi petrec timpul intr-un scaun cu rotile. In schimb am primit o palma de la viata, din cauza unei erori medicale.

Cine imi da inapoi toti anii de chin? Cine imi poate umple golul din inima si alina durerea? Port corset medicinal de ani de zile, fie iarna, fie vara. Pot sa merg uneori, dar obosesc foarte repede din cauza celor cinci fracturi la coloana, pe care le am astazi. E cumplit. Si mai dureros e faptul ca stiu ca am o sansa sa-mi recapat sanatatea pierduta in urma cu multi ani. Pot fi operata la coloana vertebrala, la o clinica din Viena. Numai ca sunt mult prea mari costurile operatiei. As avea nevoie de vreo 30.000 de euro, suma pe care mi-e imposibil s-o obtin numai cu ajutorul familiei. Sunt disperata, pentru ca sunt tanara si pot fi inca de folos lumii. Nu vreau sa-mi traiesc viata inutil. Daca fiecare dintre voi, cei care cititi aceste randuri, ati contribui cu cate putin la vindecarea mea, va promit sa nu regretati investitia. Nu mai vreau sa plang de durere si nici sa depind de ajutorul celorlalti. Numai voi ma puteti pune pe picioare. Am deschise doua conturi pe numele mamei mele, Avramescu Felicia.

Banca BRD-GSG, Sucursala Lugoj

Cont in lei - RO80BRDE360SV66440233600

Cont in euro - RO72BRDE360SV59226503600

http://adelinaavramescu.wordpress.com/

Viata in jumatati de ora

Am aflat de Maria, ascultând Europa.fm. Apoi din presă.

"Fetiţa în vârstă de cinci ani suferă de o boală rară, al cărei tratament nu poate fi întrerupt.

Maria Chiriţescu, o fetiţă în vârstă de 5 ani, din Piteşti, suferă de o boală foarte gravă şi extrem de rară, numită tirozinemie şi este singurul caz de acest gen din România. Costul tratamentului care o ţine în viaţă este de 3000 de euro pe lună.

Până când tratamentul va intra pe lista de compensate a Casei de Asigurări de Sănătate, părinţii fetiţei se străduiesc să o ţină în viaţă cu ajutorul sponsorizărilor şi prin campania "Ajutaţi-o pe Maria", susţinută de Evenimentul zilei şi Europa fm." - Viaţa Mariei se numără în jumătăţi de oră, Evenimentul zilei, 01 iunie 2009