Lupta pentru Iulia

Am citit povestea Iuliei Tăruşi pe ştiri.botoşani.ro.

Iulia are 7 ani. Nu vorbeşte, dar îi place să asculte muzică şi încearcă să-şi învingă echilibrul precar şi să danseze. Iulia are un comportament apropiat de cel al copiilor cu autism, doar ca ea îşi doreşte apropierea de oamenii şi integrarea în grupurile de copiii. Problema ei se numeşte Epilepsie simptomatică. Sindrom ataxopiramidal sechelar. Retrad psihic moderat.

Mama Iuliei se numeşte Ioana Tăruşi şi luptă cu disperare pentru fetiţa ei. Şi nu are de gând să se dea bătută. A discutat cu părinţii unor copii cu probleme similare şi a aflat de terapiile ABA şi cu delfini.

A căutat materiale pe net, şi le-a procurat şi a început să lucreze cu Iulia. Când a observat progrese, a cerut şi ajutorul unui psiholog, care a învăţat despre terapia ABA odată cu Iulia. În străinătate, în asemenea terapii se lucrează cu 5 - 6 terapeuţi de la 6 - 10 ore pe zi. Mama Iuliei e indignată că, la noi, în România, nu sunt astfel de terapeuţi, iar, în facultăţile de profil, nu există specializări pentru terapiile ABA sau altele de acest fel: „copii aceştia s-ar recupera şi ar deveni contribuabili, nu ar trăi o viaţă pe spinarea statului”. Nu mai punem la socoteală faptul că un medic neurolog i-a spus mamei că nu îi poate da sfaturi pentru fetiţă, ci doar pentru ea ca mamă. Să mai facă un copil! ... ca să aibă cine să o viziteze pe Iulia, când ea va muri, şi Iulia va fi internată. Mama Iuliei a suferit îngrozitor când a auzit vorbele astea, dar a hotărât că ea va lupta: „trebuie să o fac bine, indiferent unde voi ajunge”.

În Ucraina sunt multe centre pentru terapie fizică, costurile ajungând la apoximativ 2.000 de euro, iar înscrierile se fac în decembrie pentru anul următor.

În Turcia, în Antalya, au, pe lângă terapia cu delfini, şi o şcoală a părinţilor. 10 zile într-un program costă 3.500 de euro.

În astfel de centre, capacitatea de învăţare a unui copil creşte de la 2 până la 10 ori.

În lupta pentru Iulia, mama ei e singură şi are nevoie de ajutor. A hotărât să-şi spună lumii durerea şi a construit un site pentru fetiţa ei, unde sunt documente medicale şi conturi pentru cei care pot şi vor să o ajute: http://www.cumparminte.com/ . Oricât de tristă ar fi denumirea paginii de net, Iulia e un copil cu-minte.

Banca Română de Dezvoltare
Nume titular: Tăruşi Ioana

RON: RO88BRDE070SV23703210700

EURO: RO35BRDE070SV23703300700

Update: http://www.telembt.ro/strigatul_de_ajutor_al_unei_mame-a9726.html

Steluta Burdea

Cavernom cerebral de tip meduză. Diagnosticul sună atât de înfiorător, încât e greu de crezut că poate fi ceva benign. E o tumoare benignă de mari dimensiuni a unui vas de sânge aflat între creierul mare, creierul mic şi glanda hipofiză. Vasul de sânge se umflă permanent şi apasă asupra hipofizei şi centrilor nervoşi, împiedicând creierul să funcţioneze normal.

E diagnosticul Steluţei Burdea.

Operaţia care o poate salva se poate face numai într-un centru medical din Zurich, Elveţia şi costă foarte mult: 52.000 de euro. Doar intervenţia chirurgicală.

Operaţia nu poate fi programată şi efectuată decât după efectuarea plăţii celor 52.000 de euro, iar, de când starea ei a început să se agraveze, Steluţa e contra timp.

Pentru cei care doresc să contribuie, conturile Steluţei sunt:

- Cont în Lei: RO46 RNCB 0318 0794 2920 0001, BCR, Suc. Iuliu Maniu, Bucureşti

- Cont în Euro: RO16 RNCB 0290 0794 2920 0001, BCR

De la Dan Sântimbreanu am aflat de Steluţa ... Ştim că timpurile sunt grele pentru noi toţi, dar acest lucru trebuie să ne permită, în ciuda dificultăţilor, să ne descoperim sufletele, nu să le acoperim, şi să fim solidari cu o fată tânără, de doar 30 ani, care luptă împotriva acestei boli.

Povestea ei, acte medicale, fotografii pe

http://salveazasteluta.wordpress.com/

S-o ajutam pe Cerasela sa respire!

Despre Cerasela am aflat citind Monitorul. Monitorul de Botoşani.

Cerasela Mihovici are 19 ani şi suferă de fibroză idiopatică, o afecţiune pulmonară extrem de gravă care o împiedică să respire normal. Plămânii tinerei cedează de la o zi la alta, în prezent funcţionând la doar 13% din capacitate.

Apoi, am citit despre ea la Isabella: Cerasela. Dacă nu face rost de bani pentru curent, moare

Campania pentru această tânără a fost preluată de http://www.stiri.botosani.ro/ şi ziarul Adevărul de Seară - Botoşani, care a denumit campania "S-o ajutăm pe Cerasela să respire!": Cerasela îşi alină suferinţa cu rugăciuni, 31 octombrie, Carmen Stanciu, Cerasela a fost programată pentru o consultaţie la o clinică din Viena, 01 noiembrie, Carmen Stanciu.

Pentru Cerasela Mihovici luptă membrii Asociaţiei SALVEAZĂ VIEŢI, care au făcut demersurile necesare pentru o consultaţie la clinica din Viena.

"Tânăra este deja programată la o consultaţie în Austria, pe 17 noiembrie, la ora 9,00 urmând să fie examinată de doi dintre cei mai renumiţi medici din acest domeniu, şi anume Lilla Hatos-Agyi, coordonatorul programului de transplant de plămâni din cadrul spitalului vienez, precum şi profesor doctor Walter Klepetko, una din somităţile mondiale în privinţa transplantului de plămâni, un adevărat recordmen în privinţa numărului de operaţii efectuate cu succes.
Problema cea mai stringentă acum este, însă, modul în care tânăra va ajunge la Viena, pentru că drumul nu îi este plătit de Casa de Sănătate şi nici de Ministerul Sănătăţii." Tânăra grav bolnavă va fi consultată de somităţi mondiale, Tudor Chiriac, Monitorul de Botoşani

În două săptămâni, Cerasela trebuie să strângă cel puţin 2000 de euro, pentru a ajunge la Clinica din Viena. Două săptămâni contra cronometru!

Banca Comercială Română (BCR)

RO84RNCB0047109085510001,

titular Alexandrina Mihovici