luni, 28 decembrie 2009

Ajutor pentru Ramona!

Mirela Ciobanu e colega mea de muncă. Ramona Elena Ciobanu e nepoţica ei. Despre Ramona, am vorbit şi cu Gina, fosta mea colegă din şcoala generală, care îi cunoaşte problema de la colega ei din liceu, care e sora doamnei Lozneanu, mama Ramonei. Familia Ramonei locuieşte la un pas distanţă de mine.

... lumea e mică. Exerciţiul empatiei nu e simplu, dar trebuie încercat.

Într-una din zile, colega Mirela îmi povestea ce copil minunat e Ramona, „cuminte, sensibil şi în aparenţă firav. În realitate este o fiinţă puternică, dornică să lupte pentru ... viaţă. E oarecum introvertită, refugiul său fiind în muzică. Dar mediatizarea bolii sale a produs o schimbare teribilă cu ea, mai ales din momentul în care a fost pe scenă alături de Moş Crăciun.” La concertul Filarmonicii de Stat Botoşani. Chiar dacă se temea de reacţia colegilor de şcoală, a vecinilor şi a oamenilor în general, acum e optimistă şi zâmbeşte, pentru că întrevede speranţa de a se vindeca. Boala ei: limfom malign Hodgkin, stadiul II A, formă cu scleroză nodular. Mirela a iniţiat o campanie şi luptă pentru nepoţica ei.

Nu demult, am întâlnit-o întâmplător pe Ramona, prin oraş, am făcut cunoştinţă şi am încurajat-o. Mi-a zâmbit tot timpul şi m-a cucerit prin vioiciunea cu care a purtat prima noastră discuţie. Este atât de frumoasă cum nu vă puteţi închipui. Chiar şi aşa, mărginiţi de o aură maronie, care acum îi trădează boala, ochii Ramonei sunt de poveste. O poveste pe care vrea să o trăiască!

Ramona nu vrea să moară ! Iar noi putem fi parte din povestea ei !

Cont la BRD: RO81 BRDE 070SV 24638430700 RON

CONTURI NOI: RO87 RNCB 0041 1137 2012 0001 RON
RO60 RNCB 0041 1137 2012 0002 EURO

conturile noi sunt deschise la BCR, sucursala Botoşani, pe numele Ciobanu Elena Ramona, COD SWIFT sau BIC: RNCBROBU.

Campanie în presă:

Dorinţa unei fetiţe de 16 ani: să se vindece de cancer, Adevărul de seară Botoşani

"Nu mă lăsaţi să mor!", Libertatea

P.S. Am aflat de la mama ei că, de curând, Ramona a început să compună.

duminică, 20 decembrie 2009

Alexandra Gradinaru. Copiii sunt ingeri

Timp de trei săptămâni, în fiecare duminică, la Teatrul de Copii şi Tineret Vasilache din Botoşani, copiilor şi părinţilor prezenţi la spectacole li s-a prezentat situaţia Alexandrei. Alexandra Grădinaru, fiica domnului Grădinaru. Un copil cuminte, care a ştiut întotdeauna că e greu ... cu banii, cu oamenii ... cu toate.

Astăzi, am ajuns printre primii la teatru şi am avut răgazul să-i urmăresc pe copii, cum intră şi îşi ocupă locurile în sala de spectacol, cu relaxarea celor de-ai casei, veseli, puşi pe şotii, cu punguţe şi cutiuţe de cadouri.

Pentru ca Alexandra să nu stea doar cu mătuşa ei pe un rând, am cerut unor pitici să vină să se aşeze lângă locurile rezervate pentru ea. Au sărit ca nişte mieluşei, bucuroşi de secretul pe care îl împărtăşeam din priviri.

Am aşteptat-o pe Alexandra cu emoţii şi spectacolul Dăruiţi copiilor îngeri! a început fără ca ea să bănuiască nimic din ceea avea să urmeze. Când s-a terminat, am întrebat-o dacă i-a plăcut, deşi aş fi putut să ghicesc cu uşurinţă după reacţiile din timpul spectacolului. Apoi, abordată ca din întâmplare de doamna Mihaela Nistorică, Alexandra a ajuns pe scenă foarte uimită. Au podidit-o lacrimile, pentru că a venit vorba de mama şi tatăl ei, care nu sunt acasă de sărbători.
Copiii ştiau asta şi s-au pregătit special pentru a-i face Alexandrei o bucurie. Au urcat pe scenă copii de toate vârstele şi, la un moment dat, nu o mai vedeam pe Alexandra. Fiecare îi ura câte ceva, iar cei mai mici i-au spus tare şi stâlcit în microfon "sărbători fericite la Crăciun!!!".
Când a revenit în sală, Alex îşi mai ştergea lacrimile, iar mai târziu mi-a spus că "nu o să uit niciodată ce s-a întâmplat astăzi". Poate pentru că a înţeles că, oricât de greu ar fi în anumite situaţii, întotdeauna se găseşte cineva care să îţi întindă o mână de ajutor, pentru că există şi bunătate, nu doar răutăţi.

A fost nevoie de maşina de la teatru pentru ca Alexandra să ajungă acasă cu toate darurile. A primit hainuţe, papuci, rechizite, câteva bijuterii, toate pentru vârsta ei. Şi-a mai revenit din emoţii şi e foarte uimită de ceea ce i s-a întâmplat.

Campania pentru Alexandra a fost iniţiată de doamna Florentina Toniţă, de la ştiri.botoşani.ro.


Îngerii Alexandrei, o campanie despre copilărie şi solidaritate

joi, 17 decembrie 2009

Scrisoarea Ramonei. Povestea vietii ei

Mă numesc Ramona Ciobanu, sunt din Botoşani, am 16 ani, sunt născută pe data de 2 mai 1993 şi sunt elevă în clasa a IX-a la Colegiul Economic Octav Onicescu Botoşani.

Doresc să vă spun povestea vieţii mele, în speranţa de a ajunge la sufletul fiecărei persoane care o va auzi. Sunt într-un mare pericol, adică între viaţă şi moarte. Mi-aş dori foarte mult, şi mă rog la bunul Dumnezeu ca cine va citi această scrisoare să nu rămână indiferent, ci să-mi dea o mână de ajutor.

Sunt foarte bolnavă, având un diagnostic foarte urât, LIMFOM MALIGN HODGKIN, Stadiul II A, forma cu scleroza nodulară (CANCER MALIGN).

Acum stau şi mă gândesc la trecutul meu, la copilaria mea, şi-mi dau seama că nu a fost una fericită, cum şi-ar fi dorit orice copil. Mama neputând să se înţeleagă cu tata s-a tot despărţit în permanenţă de el, dar într-un mare final a divorţat de acesta.

În trecut nu am fost un copil bolnav, nu am stat niciodată în spital şi nici nu am ştiut ce este o injecţie. Dar la vârsta de 15 ani, pe data de 18 iulie 2008, în timp ce mă jucam cu surorile mele mai mici, m-am uitat întâmplător în oglindă şi am observat cum pe artera carotidă, la gât, îmi ieşise o umflătură cât o boabă de fasole. Am mers la mama şi i-am arătat, iar a doua zi m-a dus de îndată la medici ca să vadă ce am şi să mă trateze.

Prima dată am mers aici, în Botoşani, unde mi s-a spus că nu e nimic grav, că e o adenopatie normală la fetiţele de vârsta mea. Însă, cu cât timpul trecea, cu atât această simplă adenopatie se facea tot mai mare şi din aceasta cauza mama m-a dus la Iaşi, la două spitale, la CFR şi la Sf. Spiridon, apoi a plecat cu mine la Tg. Mureş, deoarece la Iaşi medicii voiau să mă opereze fără să promită nimic, cum că nu aş rămâne paralizată ori cu sechele pe viaţă.

La Tg. Mureş mi-am făcut biopsia şi am aflat diagnosticul cel urât şi groaznic. Apoi am mers cu mama la Institutul Clinic Fundeni, departamentul Hemato-Oncologic, unde mi s-au facut 9 cure de citostatice, iar pe ultima, adică a 10-a, am făcut-o la Botoşani, având schema de tratament de la Bucureşti.

Vreau să vă spun că de la citostatice venele mi s-au întărit asemeni crenguţelor de copac şi din această cauză, la cea mai mică înţepătură, plesnesc.

Din clasa I până în clasa a VIII-a am învăţat la Liceul de Artă Ştefan Luchian Botoşani, unde am învăţat să cânt la pian şi flaut, instrumentele cu care îmi alinam durerea copilăriei. Aproape în fiecare an am trecut cu media generală 9,50. În prezent sunt elevă în clasa a IX-a la Colegiul Economic Octav Onicescu Botoşani şi vreau să vă spun că, în ciuda faptului că aveam câte două internări pe lună, când veneam acasă şi mergeam la şcoală mă pregăteam foarte bine şi recuperam aproape tot din urmă, în catalog predominând notele de 10.

Dupa atâta durere, suferinţă şi groază îmi doresc în continuare să învăţ bine şi să înving moartea. Vreau să vă spun că sunt îngrozită atât de tare de citostatice, încât atunci când mi se făceau credeam că mor.

Vreau din sufletul meu mic şi îngrozit să mă ajutaţi să ajung într-un centru cum ar fi Bio Terra Med Bucureşti, unde au adus un aparat din China, să pot merge la un tratament cu ultrasunete focalizate de intensitate înalta (HIFU), care distruge ţesutul canceros prin supraîncălzire.

Terapia poate fi efectuată doar contracost, fiind clinică privată. Am înţeles că pentru un singur ganglion de forma malign costă 1500 de euro. Dar înainte de toate trebuie să ajung la Oradea, să îmi fac o analiză PET, care îmi va spune exact câţi ganglioni am şi în ce stadiu a ajuns boala.

O scăpare a mea ar mai fi cu transplantul de celule STEM, în ţară sau în străinătate, dar mama mea nu are bani să mă poată duce.

Visez ca pe viitor să ajung medic, să salvez vieţi, pentru că ştiu ce este suferinţa şi îmi doresc ca niciun copil să nu ajungă ca mine, să nu treacă prin câte am trecut eu, să fie bolnav şi să nu aibă o copilărie fericită, ci să se bucure de viaţă, ceea ce deocamdată eu nu am.

Doresc ca toţi tinerii care se căsătoresc să se împace şi să se căsătorească din dragoste, iar când vor avea copii să îi crească fericiţi şi să îi ocrotească, pentru a nu ajunge ca mine, bolnavi. Mama mea este foarte chinuită de una singură, având grijă de toate, dar în primul rând de mine, că sunt bolnavă, dar şi de surorile mele mai mici, Irina (9 ani) şi Oana (5 ani).

Tot mama se ocupa şi de serviciu, cumpărături, spălat, făcut mâncare, curăţenie, având grijă să fie şi cu toate utilităţile la zi, însă umblă şi pe toate drumurile cu mine pe la medici pentru a mă salva. Ea este în imposibilitatea de a mă ajuta financiar, deoarece are atâtea greutăţi şi sumele sunt imense, dar cu toate acestea ea face tot ce poate şi îşi doreşte din suflet să mă salveze.

Câteodată când o văd că plânge îmi dau seama că suferă foarte mult, dar găseşte un motiv şi-mi spune că o doare ceva, fiind în neputinţa de a mă ajuta. Vă rog din sufletul meu, salvaţi-mă şi ajutaţi-mă! NU MĂ LĂSAŢI SĂ MOR!

Cu mult respect, Ramona

Vă rugăm, dacă vreţi să ne contactaţi la nr de telefon 0747-656390 sau la adresa Str. Bucovina, nr.46V, Bl.B21, Et.1, Ap.6, ANL Bucovina.

Vă mulţumim!

CONT: RO81BRDE070SV24638430700 RON

preluare de pe

miercuri, 16 decembrie 2009

Ramona Elena Ciobanu. Joc oprit


Cine vrea sa îi acorde o mână de ajutor Ramonei, să îi mai dea o şansă la viaţă o poate face, depunând bani în contul RO81BRDE070SV246384 30700, deschis la BRD, pe numele Ramona Ciobanu.

marți, 8 decembrie 2009

"Salvati copiii care se sting asteptand"



O campanie Salvează Vieţi sau cum să smulgem statului 20% din impozitul pe profit pe care il datorăm.

... mai multe pe http://www.salveazavieti.ro/